1.具有藥品生產企業GMP工作經驗,能獨立工作2.批生產記錄:審核,整理,歸檔。3.更換質檢報告單,放行審批單等。4.工藝驗證資料:修改,打印,填寫。5.設備驗證資料:修改,打印,填寫。6.GMP培訓,7.每月匯總批記錄。8.修改工藝卡:折率,崗位變動參數。9.修改工藝規程:折率,崗位變動參數。
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